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临床神经系统疾病
近年来，对医疗卫生基础设施不断加大投入，民众的健康状况得到极大改善，神经疾病患者的正常生活水平也在不断提高。但是现代医学的诊疗手段主要建立在神经系统疾病物理检查、影像检查、超声检查的基础上，对于患相同疾病的不同病人，医生通常会给病人开出标准剂量的同一类药物，而没有考虑到不同患者会对药效及副作用产生不同的反应，从而形成了当前的不精准临床用药现状。
以先天性脑发育不良为例，先天性脑发育不良属于多基因遗传病。主要有遗传因素和环境因素(病毒感染、药物作用)的影响。新生儿窒息缺氧、早产、过期产、剖宫产、急产、产伤、胎头吸引、难产、脐带绕颈、巨大儿、多胎、低体重儿、颅内出血，核黄胆等都是脑发育不良的原因。每种疾病都有自己的基因印记、标记及不同的变异类型。在精准诊断方面，医院会对病人临床信息资料、生物样本进行收集整理，并通过基因测序技术对病人分子层面信息进行整合，由此医生可以早期预测神经疾病的发生和可能的发展方向。因此，基因检测数据的解读是精准用药的基础。
随着基因组学及生物大分子技术的日渐成熟，基因检测将使神经疾病精准医疗进入一个新的时代。
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